近日，益科思特自主研发的靶向CD19/CD3的创新双特异性抗体YK012.正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准(IND)，用于治疗原发性膜性肾病(pMN)。这是全球首个针对该适应症获批临床的T细胞衔接器(TCE)类双抗药物，标志着中国原研双抗

抗体 fda 昭衍 fdaind yk012 2025-10-15 10:59  5

2025年9月25日，益科思特(北京)医药科技发展有限公司(下称“益科思特”)自主研发的靶向CD19/CD3的创新双特异性抗体YK012.正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准(IND)，用于治疗原发性膜性肾病(pMN)。这是全球首个针对该适应

抗体 fda 思特 fdaind yk012 2025-10-11 17:00  8